約翰霍普金斯研究人員發(fā)現(xiàn)新藥有助預防賽場上奔跑的年輕運動員出現(xiàn)心源性猝死
約翰霍普金斯研究人員發(fā)現(xiàn)新藥有助預防賽場上奔跑的年輕運動員出現(xiàn)心源性猝死（CREDIT:Circulation）
（神秘的地球uux.cn報道）據(jù)EurekAlert!：當在賽場上奔跑的年輕運動員出現(xiàn)心源性猝死時，通常是霍普由于心律失常性心肌病 (ACM)，這是發(fā)現(xiàn)義烏美女包養(yǎng)（電話微信180-4582-8235）提供頂級外圍女上門，可滿足你的一切要求一種遺傳性心臟病。現(xiàn)在，新藥現(xiàn)心約翰霍普金斯研究人員對于免疫系統(tǒng)在ACM進展中的賽場上奔作用有了新的認識，并在此過程中發(fā)現(xiàn)了一種新藥，年輕可能有助于預防某些患者的猝死ACM疾病癥狀并阻止其向心衰發(fā)展。
我們意識到，約翰研究有助預防運動員出源性ACM中的霍普義烏美女包養(yǎng)（電話微信180-4582-8235）提供頂級外圍女上門，可滿足你的一切要求心肌炎癥比我們想象的復雜的多，但也可能提供了一種治療策略，發(fā)現(xiàn)約翰霍普金斯大學醫(yī)學院助理教授及在Circulation 9月刊中發(fā)表新論文的新藥現(xiàn)心高級作者Stephen Chelko, Ph.D提出。
在ACM中，賽場上奔患者通常會在構成心臟橋粒（將心臟細胞保持在一起并幫助協(xié)調心臟細胞機械和電同步的年輕膠狀物質）的5個基因中的任何一處發(fā)生突變。因此，猝死它通常被稱為心臟橋粒疾病。約翰研究有助預防運動員出源性在ACM患者中，心臟細胞會隨著時間的推移而撕裂，這些細胞會被受損和發(fā)炎的疤痕組織所取代。這些疤痕會提高發(fā)生心律不齊的風險，并且如果疤痕組織使心臟壁變硬并使其無法泵血，則會導致心臟猝死。
如果一個人知道自己攜帶了致ACM的基因突變，則醫(yī)生可通過改變其生活方式（例如運動限制）和開具降低心律的藥物來幫助他們避免心臟死亡。但是，目前尚無藥物可治療橋粒的潛在結構缺陷。罹患ACM多年的患者的心臟中還會累積疤痕組織和炎癥，從而導致慢性心臟病。
“過去，我們傾向于將ACM視為由于突發(fā)性心律失常事件而導致死亡的疾病，”Chelko說，“但是現(xiàn)在我們也開始將其視為一種慢性炎癥性疾病，隨著時間流逝其進展速度可能會變慢，從而導致心衰。”Chelko和他的同事們想要確定ACM患者心臟中炎癥的分子原因。因此，他們研究了具有致ACM突變的小鼠，以及從ACM患者中分離出的干細胞產生的心肌細胞。他們發(fā)現(xiàn)與該疾病相關的炎癥由兩種不同的原因引起。首先，他們注意到高水平的巨噬細胞，這是一種免疫細胞，通常出現(xiàn)在炎癥部位，例如愈合中的割傷或刮傷周圍。
“巨噬細胞通常是有益的，它們幫助傷口愈合然后離開，”Chelko說，“但是，在ACM中，它們卻永久性地停留在心臟中，隨著時間的推移，其功能會削弱。”
Chelko的團隊還發(fā)現(xiàn)，在ACM中，心臟細胞本身由一種稱為核因子活化B細胞κ輕鏈增強子(NF-κB)的蛋白觸發(fā)，產生稱為細胞因子的化學物質，這些物質充當其他炎性細胞和分子的歸巢信標。當研究人員用阻斷NF-κB的藥物治療小鼠或分離的細胞時，心臟細胞會停止產生其中多種細胞因子，進而導致炎癥和炎性細胞浸潤減少。在ACM小鼠模型中，按照隨著時間推移心臟可泵送的血量來衡量，用NF-κB阻斷藥物Bay-11-7082治療的動物與未經治療的ACM動物相比，心臟功能增加了一倍。它們還使心臟中受損和發(fā)炎的疤痕組織減少了一半。
死于心源性猝死的ACM患者中，有三分之一以上先前沒有心臟癥狀，因此不曾知道尋求治療。但是，對于那些發(fā)現(xiàn)自己攜帶致ACM基因突變的人士的親屬，或者由于其他原因而發(fā)現(xiàn)該突變的人士的親屬，藥物可以幫助他們避免長期心臟病，Chelko說。
雖然Bay-11-7082藥物目前僅在實驗室中用于實驗目的，但美國食品藥物監(jiān)督管理局已批準canakinumab（一種靶向相同炎癥途徑的藥物）用于治療幼年型關節(jié)炎和一系列罕見的自發(fā)炎癥綜合征。在冠狀動脈疾病中使用Canakinumab的研究也正在進行中。Chelko研究小組目前正在研究這種藥物在ACM中是否會與Bay-11-7082產生相同的作用。 Chelko說：我們很高興能找到一種可減輕ACM中心臟炎癥的FDA批準藥物，我們渴望進行更多的研究以最終幫助攜帶這些基因突變的人士。
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